Vetoquinol
BIOESTROVET 20 ML
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El cloprostenol sódico es un (racémico) análogo de las prostaglandinas F2α (PGF2α) para utilizar en bovinos. Este medicamento veterinario es un potente agente luteolítico. Produce la regresión funcional y morfológica del cuerpo lúteo (Iuteolisis) en bovinos, seguido de un retorno al estro y una ovulación normal. Además, este grupo de sustancias tiene un efecto espasmogénico sobre los músculos lisos (útero, tracto gastrointestinal, tracto respiratorio, sistema vascular).
Los estudios cinéticos indican que el compuesto se absorbe rápidamente desde el lugar de la inyección, es metabolizado seguido de excreción en proporción aproximadamente igual en orina y heces. En vacas, la mayor parte de la dosis se excreta de 0-4 horas y la mayor parte de la dosis se elimina en 24 horas. La principal vía de metabolismo parece ser β-oxidación de los ácidos tetranor o dinor del cloprostenol. Los valores máximos de radiactividad en sangre se observaron dentro de la hora de una dosis parenteral y disminuyeron con una t½ de entre 1 - 3 horas dependiendo de la especie.
Los estudios cinéticos indican que el compuesto se absorbe rápidamente desde el lugar de la inyección, es metabolizado seguido de excreción en proporción aproximadamente igual en orina y heces. En vacas, la mayor parte de la dosis se excreta de 0-4 horas y la mayor parte de la dosis se elimina en 24 horas. La principal vía de metabolismo parece ser β-oxidación de los ácidos tetranor o dinor del cloprostenol. Los valores máximos de radiactividad en sangre se observaron dentro de la hora de una dosis parenteral y disminuyeron con una t½ de entre 1 - 3 horas dependiendo de la especie.
